Organic & biomolecular chemistry · 2025
A simple route to 2,3-benzodiazepines from substituted indenes.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tarasova Ekaterina S, Shurupova Olga V, Rzhevskiy Sergey A, Minaeva Lidiya I, Topchiy Maxim A, Asachenko Andrey F
Аннотация
Herein, we present a two-step approach for synthesizing 2,3-benzodiazepines from substituted indenes. This process involves oxidation of indenes to 1,5-diketones followed by their cyclocondensation with hydrazine hydrate. The optimized conditions for a wide range of substituted 2,3-benzodiazepines, including the well-known anxiolytic tofisopam, were investigated. A detailed mechanism for the cyclization of 1,5-diketones with hydrazine hydrate was established using 1H NMR kinetic experiments.