Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology · 2026
Light-induced oxidative dehydrogenation of 12,13-dihydro-5H-indolo[3,2-c]acridine.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Golec Barbara, Kijak Michał, Nawara Krzysztof, Listkowski Arkadiusz, Thummel Randolph P, Waluk Jacek
Аннотация
Photochemical dehydrogenation of the 1,3-cyclohexadiene-type ring of 12,13-dihydro-5H-indolo[3,2-c]acridine (1) by singlet oxygen was observed in n-hexane, acetonitrile and methanol. UV irradiation of 1 leads exclusively to the formation of 13H-indolo[3,2-c]acridine (2) and hydrogen peroxide, where 1 can itself act as a singlet oxygen sensitiser. Although this type of photooxidation reaction for 1 might be expected also to yield addition products, such as endoperoxides or hydroperoxides, the oxygenated species were not detected. Our findings are rationalised by DFT calculations of relative energies and conversion barriers involving various possible photooxidation products.