MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1086/339079

Медицинская библиотека · American journal of human genetics · 2002

CFC1 mutations in patients with transposition of the great arteries and double-outlet right ventricle.

Goldmuntz Elizabeth, Bamford Richard, Karkera Jayaprakash D, dela Cruz June, Roessler Erich, Muenke Maximilian

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

Recent investigations identified heterozygous CFC1 mutations in subjects with heterotaxy syndrome, all of whom had congenital cardiac malformations, including malposition of the great arteries. We hypothesized that a subset of patients with similar types of congenital heart disease---namely, transposition of the great arteries and double-outlet right ventricle, in the absence of laterality defects---would also have CFC1 mutations. Our analysis of the CFC1 gene in patients with these cardiac disorders identified two disease-related mutations in 86 patients. The present study identifies the first autosomal single-gene defect for these cardiac malformations and indicates that some cases of transposition of the great arteries and double-outlet right ventricle can share a common genetic etiology with heterotaxy syndrome. In addition, these results demonstrate that the molecular pathway involving CFC1 plays a critical role in normal and abnormal cardiovascular development.

Для цитирования: Goldmuntz Elizabeth, Bamford Richard, Karkera Jayaprakash D, dela Cruz June, Roessler Erich, Muenke Maximilian. CFC1 mutations in patients with transposition of the great arteries and double-outlet right ventricle.. American journal of human genetics. 2002. DOI: 10.1086/339079.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.