American journal of medical genetics. Part A · 2007
Prenatal diagnosis of partial trisomy 1q and monosomy X in a fetus with a congenital lung lesion and hydrops fetalis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pressey Tracy L, Wilson R Douglas, Kasperski Stefanie, Bebbington Michael W, Adzick N Scott
Аннотация
We report on the prenatal diagnosis of partial trisomy 1q and monosomy X in a fetus with a congenital lung lesion and hydrops. The finding of hydrops in a fetus with a small lung lesion, congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) volume to head circumference ratio (CVR) 0.78, prompted cytogenetic analysis of amniotic fluid, revealing an unbalanced translocation between chromosomes X and 1 [46,X,der(X)t(X;1)(p11.2;q25 or q31)]. The incidence of chromosomal abnormalities with CCAM lesions is estimated at 1.6%. This is the first reported case of prenatally diagnosed partial trisomy 1q and monosomy X presenting as a fetal lung lesion and hydrops.