Organic letters · 2026
Difluorocarbene-Mediated Direct Primary Amidation of Carboxylic Acids Using Bromodifluoroacetamide as a Bifunctional Reagent.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhao Tao, Chen Zixin, Huang Mengyi, Liu Lin, He Shuhan, Yang Qiang
Аннотация
We report a difluorocarbene-mediated direct primary amidation of carboxylic acids using bromodifluoroacetamide as a dual-function reagent that supplies both activation and ammonia. This catalyst-free, air-compatible protocol converts aromatic, heterocyclic, unsaturated, and aliphatic acids into primary amides and enables late-stage drug modification, cascade cyclization to isoindolinones, and one-pot nitrile formation. Mechanistic studies confirm a deoxygenative pathway.