Ophthalmic genetics · 2017
A de novo PUF60 mutation in a child with a syndromic form of coloboma and persistent fetal vasculature.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graziano Claudio, Gusson Elena, Severi Giulia, Isidori Federica, Wischmeijer Anita, Brugnara Milena, Seri Marco, Rossi Cesare
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.