DOI 10.5005/jp-journals-10005-1166
Медицинская библиотека · International journal of clinical pediatric dentistry · 2012
Apert syndrome: a case report.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
Apert syndrome (acrocephalosyndactyly) is a rare congenital disorder characterized by craniosynostosis, midfacial malformation and symmetrical syndactyly. We present a 10-month-old infant having all the features of classical Apert syndrome. How to cite this article: Khan S, Chatra L, Shenai P, Veena KM. Apert Syndrome: A Case Report. Int J Clin Pediatr Dent 2012; 5(3):203-206.
Для цитирования: Khan Saba, Chatra Laxmikanth, Shenai Prashanth, Veena Km. Apert syndrome: a case report.. International journal of clinical pediatric dentistry. 2012. DOI: 10.5005/jp-journals-10005-1166.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.