Biochemical Society transactions · 2026
Fc-engineering for improved cancer immunotherapy.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borgman Ella, Le Gall Camille, Ploegh Hidde, Pishesha Novalia
Аннотация
Monoclonal antibodies have revolutionized cancer therapy, with approved therapeutics belonging predominantly to the immunoglobulin G (IgG) class. These IgGs mediate antitumor effects predominantly through engagement of Fcγ receptors on immune cells. This engagement results in therapy-activating Fc effector functions such as antibody-dependent cellular cytotoxicity, antibody-dependent cellular phagocytosis, and complement-dependent cytotoxicity. Limitations nonetheless include suboptimal effector engagement and adverse immunological side effects. These drawbacks have driven the search for and optimization of Fc-engineering strategies, including Fc mutations, glycan modification, and choice of Ig isotype, to enhance therapeutic efficacy and tailor immune interactions.