The journal of allergy and clinical immunology. In practice · 2018
Association of hereditary angioedema type 1 with developmental anomalies due to a large and unusual de novo pericentromeric rearrangement of chromosome 11 spanning the entire C1 inhibitor gene (SERPING1).
Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebo Didier G, Blaumeiser Bettina, Kooy Frank R, Beckers Sigri, Van Gasse Athina L, Saerens Michael, Spinhoven Maarten, Sabato Vito, Poirel Hélène A
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.