MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.hemonc.2017.02.001

Медицинская библиотека · Hematology/oncology and stem cell therapy · 2017

Acute myeloid leukemia in a patient with thrombocytopenia with absent radii: A case report and review of the literature.

Jameson-Lee Maximilian, Chen Katherine, Ritchie Ellen, Shore Tsiporah, Al-Khattab Omar, Gergis Usama

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Thrombocytopenia with absent radii (TAR) syndrome is a rare congenital disorder characterized by low platelet counts of various severity, bilateral absent radii but thumbs are usually present. TAR syndrome is not generally associated with bone marrow failure or malignancy. Janus kinase-2, myeloproliferative leukemia protein, and calreticulin are not mutated in TAR patients. Only four cases of leukemia were reported in TAR patients in the literature: three acute myeloid leukemia (AML) and one acute lymphoblastic leukemia. Of the three cases of AML found in TAR patient, only one was reported in an adult. We report a case of myelodysplastic syndrome progressing to AML with calreticulin driver mutation in an adult male with TAR syndrome who was successfully treated with hematopoietic allogeneic stem cell transplantation.

Для цитирования: Jameson-Lee Maximilian, Chen Katherine, Ritchie Ellen, Shore Tsiporah, Al-Khattab Omar, Gergis Usama. Acute myeloid leukemia in a patient with thrombocytopenia with absent radii: A case report and review of the literature.. Hematology/oncology and stem cell therapy. 2017. DOI: 10.1016/j.hemonc.2017.02.001.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.