Organic letters · 2026
Functional Group Migration-Driven Quaternary Carbon Editing via Intramolecular [4+2] Annulation.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xing Yi-Xin, Liu Bo-Xi, Zhou Feng, Shah Syed Anis Ali, Sheng Daopeng, Rao WeiDong, Shen Shu-Su, Zhu Chen, Wang Shun-Yi
Аннотация
A photocatalytic tandem radical intramolecular [4+2] cyclization of unactivated cyanated alkenes for constructing functionalized benzo[1,6]naphthyridinones through the integration of radical cyano migration and hydrogen atom transfer (HAT) strategies is reported. This protocol uses mild reaction conditions, readily accessible and stable substrates, and a metal-free organic photocatalyst while enabling late-stage functionalization. The mechanistic study reveals that the intramolecular [4+2] cyclization mechanism involves radical addition to an unactivated alkene, followed by 1,4-cyano migration, 1,6-HAT, and a subsequent intramolecular 6-endo-trig radical cyclization process.