Retina (Philadelphia, Pa.) · 1999
Histopathologic study of presumed parafoveal telangiectasis.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eliassi-Rad B, Green W R
Аннотация
PURPOSE: To report the postmortem histopathologic features that closely resemble the clinical features of parafoveal telangiectasis.
METHODS: Light and electron microscopy.
RESULTS: Histopathologic features included macular edema; telangiectatic vessels; retinal, subretinal, and superficial retinal neovascularization; retinal pigment epithelial hyperplasia around neovascular aggregates; retinal-choroidal vascular anastomosis; and superficial pigmented cells with lipofuscin.
CONCLUSION: The postmortem histopathologic findings in a 36-year-old woman with Down syndrome and other systemic conditions correlate with features noted in previous reports of presumed parafoveal telangiectasis.
METHODS: Light and electron microscopy.
RESULTS: Histopathologic features included macular edema; telangiectatic vessels; retinal, subretinal, and superficial retinal neovascularization; retinal pigment epithelial hyperplasia around neovascular aggregates; retinal-choroidal vascular anastomosis; and superficial pigmented cells with lipofuscin.
CONCLUSION: The postmortem histopathologic findings in a 36-year-old woman with Down syndrome and other systemic conditions correlate with features noted in previous reports of presumed parafoveal telangiectasis.