Organic & biomolecular chemistry · 2019
HFIP-promoted Michael reactions: direct para-selective C-H activation of anilines with maleimides.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Li Bang, Mao Qi, Zhou Jia, Liu Feng, Ye Na
Аннотация
The Michael reaction is widely used for the C-C coupling of electron-poor olefins and C(sp3)-H pronucleophiles. Herein, an effective Michael reaction approach between electron-rich aromatic and heteroaromatic substrates as C(sp2)-H nucleophiles with maleimides as electrophiles in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (HFIP) was first presented without the need for any additional metal catalysts or reagents. This reaction provides a concise and environmentally friendly strategy for the facile construction of 3-aryl succinimides from N,N-disubstituted anilines and maleimides with high para selectivity.