Pediatric hematology and oncology · 2007
Biotinidase deficiency and juvenile myelomonocytic leukemia in a Turkish infant of consanguineous parents.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yetgin Sevgi, Aytac Selin, Kalkanoglu Serap, Coskun Turgay, Ortmann Christina, Kratz Christian, Niemeyer Charlotte
Аннотация
Here, a case is presented with two rare genetic disorders, biotinidase deficiency and juvenile myelomonocytic leukemia, in a Turkish infant. This case may serve as a reminder that the diagnosis of a genetic disorder does not exclude the possibility of a second congenital but acquired disease.