MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1080/08880010701451293

Медицинская библиотека · Pediatric hematology and oncology · 2007

Biotinidase deficiency and juvenile myelomonocytic leukemia in a Turkish infant of consanguineous parents.

Yetgin Sevgi, Aytac Selin, Kalkanoglu Serap, Coskun Turgay, Ortmann Christina, Kratz Christian, Niemeyer Charlotte

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Here, a case is presented with two rare genetic disorders, biotinidase deficiency and juvenile myelomonocytic leukemia, in a Turkish infant. This case may serve as a reminder that the diagnosis of a genetic disorder does not exclude the possibility of a second congenital but acquired disease.

Для цитирования: Yetgin Sevgi, Aytac Selin, Kalkanoglu Serap, Coskun Turgay, Ortmann Christina, Kratz Christian, Niemeyer Charlotte. Biotinidase deficiency and juvenile myelomonocytic leukemia in a Turkish infant of consanguineous parents.. Pediatric hematology and oncology. 2007. DOI: 10.1080/08880010701451293.

Предметные рубрики MeSH

BiotinBiotinidase DeficiencyBone MarrowConsanguinityFailure to ThriveFemaleGenes, rasHepatomegalyHumansInfantLeukemia, Myelomonocytic, ChronicSplenomegaly
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.