MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1515/jpem-2014-0292

Медицинская библиотека · Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM · 2015

Perrault syndrome with growth hormone deficiency: a rare autosomal recessive disorder.

Agrawala Ritesh K, Choudhury Arun K, Mohanty Binoy K, Baliarsinha Anoj K

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Perrault syndrome is a rare genetically heterogeneous autosomal recessive group of disorders described in 1951 by Perrault as gonadal dysgenesis with deafness. Here we present a rare case of sporadic Perrault syndrome with short stature and growth hormone deficiency (GHD). Although there was a report on partial GHD in Perrault, our case is a first of its kind with documented GHD (Nishi Y, Hamamoto K, Kajiyama M, Kawamura I. The Perrault syndrome: clinical report and review. Am J Med Genet 1988;31:623-9). We report this case because of the rarity of keeping this condition as a differential diagnosis while evaluating for short stature with amenorrhea.

Для цитирования: Agrawala Ritesh K, Choudhury Arun K, Mohanty Binoy K, Baliarsinha Anoj K. Perrault syndrome with growth hormone deficiency: a rare autosomal recessive disorder.. Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM. 2015. DOI: 10.1515/jpem-2014-0292.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.