MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · Genetic counseling (Geneva, Switzerland) · 2002
Partial trisomy 20q in a newborn with dextrocardia.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
A female newborn is reported with dextrocardia and a partial trisomy 20q, derived from a t(2;20) paternal translocation. The most discriminating findings of the condition include brachycephaly, bulging forehead, deep set eyes, short nose, large ears, dimpled chin, short neck and a heart defect. Previously reported patients with this rare chromosomal anomaly are reviewed.
Для цитирования: Addor M C, Castagne C, Micheli J L, Schorderet D F. Partial trisomy 20q in a newborn with dextrocardia.. Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 2002.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.