MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1017/s1047951122001044

Медицинская библиотека · Cardiology in the young · 2022

Rare combination in an infant patient: trisomy 7p and tetralogy of Fallot.

Guvenc Osman, Saygi Murat, Duman Tugba A

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

This case report presents an infant patient with the association of trisomy 7p and tetralogy of Fallot(ToF). Patients diagnosed with trisomy 7p should certainly be scheduled for an echocardiographic exam and be scanned for any CHD that may accompany it. The CHD that most frequently accompany this syndrome include atrial septal defect, ventricular septal defect, and patent ductus arteriosis. Yet, it should be known that ToF may also be present, albeit rarely.

Для цитирования: Guvenc Osman, Saygi Murat, Duman Tugba A. Rare combination in an infant patient: trisomy 7p and tetralogy of Fallot.. Cardiology in the young. 2022. DOI: 10.1017/s1047951122001044.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.