ACS omega · 2025
Synthesis and Fluorescent Properties of Alkynylated 3‑Methylidenephthalides with Extended π‑Systems.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vidyakina Alexandra A, Efremova Mariia M, Korolev-Zelenyi Kirill V, Danilkina Natalia A, Mikhaylov Vladimir N, Okuneva Julia S, Ponomarev Alexander V, Balova Irina A
Аннотация
The iodocyclization of (iodoethynyl)-benzoate via the 5-exo-dig pathway affords (diiodomethylene)-isobenzofuran-1-(3H)-one. The Sonogashira cross-coupling of the diiodide proceeds stereoselectively by the substitution of one iodine atom and protodeiodination of the second one, giving Z-isomers of alkynylated derivatives. The arylacetylenes coupling products exhibit fluorescence with an aggregation-induced emission enhancement. The coupling products of Z-3-(TMS-ethynyl)-methylenephthalid and 1,4-diiodo-2,5-bis-(octyloxy)-benzene with extended π-systems underwent fast isomerization, giving equilibrium mixtures of isomers and exhibiting strong fluorescence in nonaggregating solvents.