MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 2000

Knobloch syndrome involving midline scalp defect of the frontal region.

Sniderman L C, Koenekoop R K, O'Gorman A M, Usher R H, Sufrategui M R, Moroz B, Watters G V, Der Kaloustian V M

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

We report on a 4-year-old boy with Knobloch syndrome. He has vitreoretinal degeneration, high myopia, cataract, telecanthus, hypertelorism, and a high-arched palate. He also has a defect of the anterior midline scalp with involvement of the frontal bone as documented by a computed tomography (CT) scan. The brain was normal on CT scan and magnetic resonance imaging. We present a review of the 23 published cases with this syndrome. Our patient illustrates the importance of investigating for underlying ocular and central nervous system pathology whenever midline scalp defects are present.

Для цитирования: Sniderman L C, Koenekoop R K, O'Gorman A M, Usher R H, Sufrategui M R, Moroz B, Watters G V, Der Kaloustian V M. Knobloch syndrome involving midline scalp defect of the frontal region.. American journal of medical genetics. 2000.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.