Journal of clinical immunology · 2018

Three Types of Immunodeficiency, Centromeric Instability, and Facial Anomalies (ICF) Syndrome Identified by Whole-Exome Sequencing in Saudi Hypogammaglobulinemia Patients: Clinical, Molecular, and Cytogenetic Features.

Письмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Alghamdi Hamza A, Tashkandi Suha A, Alidrissi Eman M, Aledielah Rawan D, AlSaidi Khelad A, Alharbi Enas S, Habazi Murad K, Alzahrani Mofareh S

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

Agammaglobulinemia Chromosomal Instability Cytogenetic Analysis DNA (Cytosine-5-)-Methyltransferases DNA Helicases Face Facial Asymmetry Humans Immunoglobulins, Intravenous Immunologic Deficiency Syndromes Mutation Pathology, Molecular Pedigree Primary Immunodeficiency Diseases Repressor Proteins Saudi Arabia Exome Sequencing DNA Methyltransferase 3B

Three Types of Immunodeficiency, Centromeric Instability, and Facial Anomalies (ICF) Syndrome Identified by Whole-Exome Sequencing in Saudi Hypogammaglobulinemia Patients: Clinical, Molecular, and Cytogenetic Features.

Ошибки и ограничения

Аннотация

Предметные рубрики MeSH