Journal of AAPOS : the official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus · 1998
Anterior segment dysgenesis and congenital glaucoma associated with partial trisomy of chromosome 1 (1q32-qter).
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Broadway D C, Lyons C J, McGillivray B C
Аннотация
A child born with partial trisomy of chromosome 1 (1q32-qter) survived and was seen for anterior segment dysgenesis and congenital glaucoma. Pure trisomy 1q is rarely seen in live-born infants and has not previously been described in association with congenital glaucoma. The genetic basis for glaucoma is complicated and multifactorial and probably determined by a number of genes on a variety of chromosomes. The current case provides some evidence that part of chromosome 1 may be involved with the etiology of a glaucomatous process.