Annals of noninvasive electrocardiology : the official journal of the International Society for Holter and Noninvasive Electrocardiology, Inc · 2013
EKG pattern of Brugada syndrome and sudden infant death syndrome--is it time to review the diagnostic criteria? Case report and review of literature.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Franco Emiliana, Dias Andre, Teresa Daniele, Hebert Kathy
Аннотация
Brugada Syndrome (BrS) is a cardiac disorder characterized by incomplete right bundle-branch block and ST elevations in the anterior precordial leads especially V1 -V3 , associated with an increased risk for sudden cardiac death (SCD) in young adults. Our case describes a patient with family history of sudden infant death syndrome (SIDS) who presented with a Brugada pattern unmasked by severe hyperkalemia and diabetic ketoacidosis. Several studies have concluded there may be a genetic link among SIDS, SDC, and BrS resulting from mutations in cardiac ion channel-related genes. Recognizing SIDS as part of the diagnostic criteria for BrS would help us identifying a significant number of families susceptible to develop SCD (as well as SIDS).