m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Orvosi hetilap · 1999

[A case of neonatal 49,XXXXY syndrome].

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Ságodi L, Lukács V, Lechner E

Аннотация

The authors present the case of 49,XXXXY syndrome diagnosed in neonatal age. During the investigation of ambiguous genitalia was identified sex chromosome anomaly. The authors deal with possible pathogenesis of the syndrome and its clinical symptoms in details. They emphasize the importance of both testosterone substitution with pubertal timing, and early intellectual and social development.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты