Cardiology clinics · 2020
Aortopathy in Congenital Heart Disease.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cotts Timothy B, Salciccioli Katherine B, Swanson Sara K, Yetman Anji T
Аннотация
Aortic dilatation is common in patients with congenital heart disease and is seen in patients with bicuspid aortic valve and those with conotruncal congenital heart defects. It is important to identify patients with bicuspid aortic valve at high risk for aortic dissection. High-risk patients include those with the aortic root phenotype and those with syndromic or familial aortopathies including Marfan syndrome, Loeys-Dietz syndrome, and Turner syndrome. Aortic dilatation is common in patients with conotruncal congenital heart defects and rarely results in aortic dissection.