MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/(sici)1096-8628(19980226)76:1<37::aid-ajmg6>3.0.co;2-m

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 1998

Second 46,XX male with MLS syndrome.

Stratton R F, Walter C A, Paulgar B R, Price M E, Moore C M

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report on a second 46,XX male with microphthalmia with linear skin defects (MLS) syndrome. In addition to microphthalmia and linear skin streaks, he had a secundum ASD, hypospadias with chordee, anal fistula, and agenesis of corpus callosum with colpocephaly. Biopsy of a linear streak showed smooth muscle hamartomata rather than the presumed dermal aplasia. Detailed ophthalmologic examination did not show retinal lacunae typical of Aicardi syndrome. DNA studies with distal Xp specific probes indicated a deletion in one X chromosome and fluorescence in situ hybridization (FISH) studies with X- and Y-specific probes demonstrated the presence of a derivative X chromosome from an X;Y translocation.

Для цитирования: Stratton R F, Walter C A, Paulgar B R, Price M E, Moore C M. Second 46,XX male with MLS syndrome.. American journal of medical genetics. 1998. DOI: 10.1002/(sici)1096-8628(19980226)76:1<37::aid-ajmg6>3.0.co;2-m.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.