Scientific reports · 2025
Targeting FBXL5 to induce ferroptosis and reverse oxaliplatin resistance in iron-rich colorectal cancer.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wang Miaomiao, Zhang Ruizhe, He Shuang, Wen Feifei, Yu Xiaojie, Xu Xiaoyang, Li Yangyang, Wu Shuhua
Аннотация
Oxaliplatin resistance remains a major challenge in colorectal cancer (CRC) treatment. We investigated the FBXL5/IREB2/TFRC axis in ferroptosis-mediated resistance reversal. Bioinformatics analysis identified IREB2 as co-expressed in oxaliplatin resistance and ferroptosis pathways. Clinical samples revealed elevated iron metabolism in resistant CRC tissues. In vitro, FBXL5 knockdown in oxaliplatin-resistant cells (HCT-116/OXA) upregulated IREB2/TFRC, increased Fe²⁺/MDA, and reduced viability/proliferation. Combining oxaliplatin with ferroptosis inducer Erastin enhanced cell death, reversed by ferroptosis inhibitor Ferrostatin-1. Our findings demonstrate that targeting FBXL5 disrupts iron homeostasis, triggers ferroptosis, and overcomes oxaliplatin resistance in CRC.