Organic letters · 2026
Copper-Catalyzed Radical Alkyl- and Aminosulfinylation of Styrenes Enabled by β-Sulfonyl Sulfoxides as Sulfenate Anion Precursors.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
He Yuxuan, Wang Wenlin, Zheng Zibing, Chen Junyu, Yang Yang, Wang Zhiyong, Zheng Danqing
Аннотация
Sulfenate anions are powerful but labile intermediates for sulfoxide synthesis, and their generation under harsh conditions has limited their use in radical chemistry. Here, bench-stable β-sulfonyl sulfoxides are introduced as readily accessible sulfenate precursors that release sulfenates under mild conditions. This platform enables copper-catalyzed three-component 1,2-alkylsulfinylation and 1,2-aminosulfinylation of styrenes with a broad scope, late-stage applicability, and mechanistic evidence for radical-anion crossover.