Prenatal diagnosis · 1990
Trisomy 12 mosaicism in phenotypically normal fetuses following prenatal detection.
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wyandt H E, Maher T, Fisher N L, Patil S R, Osella P, Luthardt F W, Kawada C, Williamson R, Milunsky A
Аннотация
We report three cases of amniocentesis in which mosaicism for trisomy 12 was detected in two or more independent cultures. The parents elected to terminate the pregnancy in all three cases. Follow-up studies in two of the cases confirmed the mosaicism in fetal tissues (in subcutaneous tissue in one case; in fetal lung in the other), but not in blood. No fetal anomalies were evident by ultrasound or at autopsy. These results along with other reported cases demonstrate the difficulty in counselling for mosaic trisomy 12.