Organic letters · 2026
Ruthenium-Catalyzed Conjugation of Phenyl and Pyridyl Bioisosteres to Azines/Azoles via Dearomative Addition-Hydrogen Auto-Transfer.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teoh Yhin Sarah, Lee Seoyoung, Meares Peyton W, McManus Erin M, Or King-Long, Gevirtzman Viktor, Mykhailiuk Pavel K, Krische Michael J
Аннотация
Using the inexpensive, air-stable ruthenium catalyst derived from RuHCl(CO)(PPh3)3 and the achiral ligands Cy-BIPHEP or dCypb, acetylenic bicyclooctyl, azabicycloheptyl, adamantyl, bicyclopentyl and azabicyclooctyl bioisosteres 2a-2f are conjugated to diverse azines and azoles 1a-1t via Csp2-Csp3 bond formation. Using chiral ruthenium catalysts modified by (S)-Cy-SEGPHOS or (R)-Cy-BINAP, high levels of enantioselectivity are obtained in reactions of azines. Late-stage C-H functionalization of the B(Epin) derivative of bortezomib (Velcade) and studies corroborating the reaction mechanism are described.