MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.1320220216

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 1985

Familial microtia, meatal atresia, and conductive deafness in three siblings.

Schmid M, Schröder M, Langenbeck U

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report on three sibs with right-sided microtia, meatal atresia, and conductive deafness. Two of the sibs also had right-sided palatoplegia. These sibs may have the autosomal-recessive form of microtia (No. 25180, McKusick [1983]), of which few familial cases are known to date. The malformation is due to a disturbance of the development of the first and second branchial arches. Review of the literature shows that microtia and meatal atresia with or without middle-ear involvement are developmental field defects which, either isolated or as a part of the facio-auriculo-vertebral spectrum, may occur (1) sporadically, (2) as component manifestation of syndromes, (3) as a multifactorial, or (4) as an apparent Mendelian trait.

Для цитирования: Schmid M, Schröder M, Langenbeck U. Familial microtia, meatal atresia, and conductive deafness in three siblings.. American journal of medical genetics. 1985. DOI: 10.1002/ajmg.1320220216.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.