Future oncology (London, England) · 2023
SEAMARK: phase II study of first-line encorafenib and cetuximab plus pembrolizumab for MSI-H/dMMR BRAFV600E-mutant mCRC.
СтатьяПротокол клинического исследованияНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elez Elena, Kopetz Scott, Tabernero Josep, Bekaii-Saab Tanios, Taieb Julien, Yoshino Takayuki, Manji Gulam, Fernandez Kathrine, Abbattista Antonello, Zhang Xiaosong, Morris Van K
Аннотация
Patients with both BRAF V600E mutations and microsatellite instability-high (MSI-H)/mismatch repair-deficient (dMMR) metastatic colorectal cancer (mCRC) have poor prognosis. Currently, there are no specifically targeted first-line treatment options indicated for patients with mCRC whose tumors harbor both molecular aberrations. Pembrolizumab is a checkpoint inhibitor approved for the treatment of MSI-H/dMMR mCRC, and the BRAF inhibitor encorafenib, in combination with cetuximab, is approved for previously treated BRAF V600E-mutant mCRC. Combination of pembrolizumab with encorafenib and cetuximab may synergistically enhance antitumor activity in patients with BRAF V600E-mutant, MSI-H/dMMR mCRC. SEAMARK is a randomized phase II study comparing the efficacy of the combination of pembrolizumab with encorafenib and cetuximab versus pembrolizumab alone in patients with previously untreated BRAF V600E-mutant, MSI-H/dMMR mCRC.