MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1093/tropej/fmm099

Медицинская библиотека · Journal of tropical pediatrics · 2007

Novel mutation of aspartoacylase gene in a Turkish patient with Canavan disease.

Unalp Aycan, Altiok Ender, Uran Nedret, Oztürk Aysel, Yüksel Sirin

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Canavan disease is a neurodegenerative disease with autosomal recessive inheritance. Although this disease is prevalant among Ashkenazi Jewish population, several cases have been reported from all over the world. Canavan disease is caused by a genetic mutation in aspartoacylase gene. We have identified a novel mutation, a homozygous C432+1G>A mutation, in a 10-month-old boy who has a typical Canavan phenotype (without macrocephaly) accompanied by typical brain magnetic resonance imaging (MRI), magnetic resonance spectroscopy (MRS) and diffusion magnetic resonance findings. The patient's mother was found to be heterozygous for this mutation. We believe that future studies of aspartoacylase gene in various ethnic groups could lead to a better understanding of Canavan's pathophysiology and gene therapy.

Для цитирования: Unalp Aycan, Altiok Ender, Uran Nedret, Oztürk Aysel, Yüksel Sirin. Novel mutation of aspartoacylase gene in a Turkish patient with Canavan disease.. Journal of tropical pediatrics. 2007. DOI: 10.1093/tropej/fmm099.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.