MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0002-9394(14)71662-9

Медицинская библиотека · American journal of ophthalmology · 1997

Retinal capillary hemangioma in Marshall-Stickler syndrome.

Shields J A, Shields C L, Deglin E

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

PURPOSE: Retinal capillary hemangioma, often associated with von Hippel-Lindau syndrome, is not characteristically seen in other conditions. We report a patient with Marshall-Stickler syndrome who had a retinal capillary hemangioma.

METHOD: A 31-year-old man with Marshall-Stickler syndrome was evaluated for a retinal vascular tumor.

RESULTS

Evaluation showed a retinal capillary hemangioma of the von Hippel type. Magnetic resonance imaging disclosed no tumors of brain, kidney, or other organs. The retinal tumor was treated with cryotherapy.

CONCLUSION

Retinal capillary hemangioma is not pathognomonic of von Hippel-Lindau syndrome, and it may be associated with the Marshall-Stickler syndrome.

Для цитирования: Shields J A, Shields C L, Deglin E. Retinal capillary hemangioma in Marshall-Stickler syndrome.. American journal of ophthalmology. 1997. DOI: 10.1016/s0002-9394(14)71662-9.

Предметные рубрики MeSH

AdultCataractCryotherapyEye AbnormalitiesFacial BonesFluorescein AngiographyFundus OculiHemangioma, CapillaryHumansMagnetic Resonance ImagingMaleMouth AbnormalitiesMyopiaPedigreeRetinal DiseasesRetinal VesselsSyndrome
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.