MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.neulet.2006.09.003

Медицинская библиотека · Neuroscience letters · 2006

Mutations in DJ-1 are rare in familial Parkinson disease.

Pankratz Nathan, Pauciulo Michael W, Elsaesser Veronika E, Marek Diane K, Halter Cheryl A, Wojcieszek Joanne, Rudolph Alice, Shults Clifford W, Foroud Tatiana, Nichols William C, Parkinson Study Group - PROGENI Investigators

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПеревод в очереди

Аннотация

Mutations in DJ-1 (PARK7) are one cause of early-onset autosomal-recessive parkinsonism. We screened for DJ-1 mutations in 93 affected individuals from the 64 multiplex Parkinson disease (PD) families in our sample that had the highest family-specific multipoint LOD scores at the DJ-1 locus. In addition to sequencing all coding exons for alterations, we used multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) to examine the genomic copy number of DJ-1 exons. A known polymorphism (R98Q) was found in five PD subjects, once as a homozygote and in the other four cases as heterozygotes. No additional missense mutations and no exon deletions or duplications were detected. Our results, in combination with those of previous studies, suggest that alterations in DJ-1 are not a common cause of familial PD.

Для цитирования: Pankratz Nathan, Pauciulo Michael W, Elsaesser Veronika E, Marek Diane K, Halter Cheryl A, Wojcieszek Joanne, Rudolph Alice, Shults Clifford W, Foroud Tatiana, Nichols William C, Parkinson Study Group - PROGENI Investigators. Mutations in DJ-1 are rare in familial Parkinson disease.. Neuroscience letters. 2006. DOI: 10.1016/j.neulet.2006.09.003.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.