Cureus · 2024
Long QT Syndrome: LQT3 Variant Presenting in a Bradycardic Newborn.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Afonso Catarina, Mendes Débora A, Queirós Rita V, Serra Catarina M, Laranjo Sérgio
Аннотация
Long QT Syndrome (LQTS) is a rare hereditary canalopathy, characterized by prolonged ventricular repolarization, which can lead to malignant tachyarrhythmias at a young age. Treatment typically involves healthy lifestyle changes and β-blocker therapy. In specific cases, the implantation of an implantable cardioverter defibrillator (ICD) can be an option. In this report, we present the case of a newborn presenting with bradycardia in his initial screening examination, who was subsequently diagnosed with LQTS, specifically variant LQT3, a rare finding.