American journal of medical genetics · 2000
De novo trisomy 16p11.2-qter: report of an infant.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Masuno M, Ishii T, Tanaka Y, Ohyama M, Kawataki M, Kimura J, Imaizumi K, Kuroki Y
Аннотация
We report on a four-month-old girl with a de novo trisomy 16q [47,XX, +del(16)(p11.2).ish del(16)(p11.2)(wcp16+,D16Z2+,tel16q+, tel16p-)]. She had minor facial anomalies, limb anomalies, urogenital abnormalities, and severe cardiovascular defects. Autopsy confirmed left hypoplastic lung, total anomalous pulmonary venous drainage via coronary sinus, persistent left superior vena cava, patent ductus arteriosus, secundum atrial septal defect, bilateral hydronephrosis and hydroureters, uterus bicornis, and ovarian hypoplasia. Short tandem repeat polymorphism analysis indicated that the additional, structurally abnormal chromosome 16 was maternal in origin.