Chemical communications (Cambridge, England) · 2023
Asymmetric sulfonylation with sulfur dioxide surrogates: a new access to enantiomerically enriched sulfones.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhang Jun, Wang Peiqi, Li Yanzhi, Wu Jie
Аннотация
Enantiomerically enriched sulfones occupy a prominent position in pharmaceutical chemistry and synthetic chemistry. Compared with conventional methods, a direct asymmetric sulfonylation reaction with the fixation of sulfur dioxide represents an attractive strategy for the rapid assembly of chiral sulfones with enantiopurity. In this highlight, we survey recent exciting advances in asymmetric sulfonylation by using sulfur dioxide surrogates, and discuss asymmetric induction modes, reaction mechanisms, substrate scope and opportunities for further studies.