MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1080/15227950490923624

Медицинская библиотека · Fetal and pediatric pathology · 2004

A rare case of interstitial del(1)(p34.3p36.11) diagnosed prenatally.

Yang Hua, Lee Christine L Y, Young David C, Shortliffe Michelle, Yu Weiming, Wright James R

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report a very rare constitutional interstitial deletion of chromosome 1p defined within 1p34.3-36.11 bands with an intact pter. The diagnosis was made by standard cytogenetics and fluorescence in situ hybridization (FISH) studies on a cordocentesis specimen obtained at 21 weeks gestation. Termination of pregnancy was performed at 22 weeks gestation due to the ultrasound diagnosis of congenital heart disease. Autopsy confirmed congenital heart disease (cardiomegaly, Ebstein's anomaly, secundum atrial septal defect, subendocardial fibroelastosis), pulmonary lymphangiectasis, a high arched palate, short neck, and bilateral long proximally implanted thumbs. To our knowledge, this is the first case of del(1) (p34.3p36.11) diagnosed prenatally.

Для цитирования: Yang Hua, Lee Christine L Y, Young David C, Shortliffe Michelle, Yu Weiming, Wright James R. A rare case of interstitial del(1)(p34.3p36.11) diagnosed prenatally.. Fetal and pediatric pathology. 2004. DOI: 10.1080/15227950490923624.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.