Pediatric hematology and oncology · 2006
Griscelli syndrome: description of a case with Rab27A mutation.
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aslan Deniz, Sari Sinan, Derinöz Okşan, Dalgiç Buket
Аннотация
A 7-month-old Turkish boy presented with partial albinism and typical clinical features of an accelerated phase, suggesting the diagnosis of Griscelli syndrome. The diagnosis was confirmed by light microscopic evaluation of hair and a peripheral blood smear. Genetic analysis identified a mutation in the Rab27A gene. He was initiated immunosuppressive treatment but accelerated phase could not be ameliorated. He unfortunately died from multiorgan failure. The finding of partial albinism in children should alert clinicians to consider Griscelli syndrome since simple methods can confirm the diagnosis and early diagnosis is life-saving.