MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1080/08880010500506909

Медицинская библиотека · Pediatric hematology and oncology · 2006

Griscelli syndrome: description of a case with Rab27A mutation.

Aslan Deniz, Sari Sinan, Derinöz Okşan, Dalgiç Buket

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

A 7-month-old Turkish boy presented with partial albinism and typical clinical features of an accelerated phase, suggesting the diagnosis of Griscelli syndrome. The diagnosis was confirmed by light microscopic evaluation of hair and a peripheral blood smear. Genetic analysis identified a mutation in the Rab27A gene. He was initiated immunosuppressive treatment but accelerated phase could not be ameliorated. He unfortunately died from multiorgan failure. The finding of partial albinism in children should alert clinicians to consider Griscelli syndrome since simple methods can confirm the diagnosis and early diagnosis is life-saving.

Для цитирования: Aslan Deniz, Sari Sinan, Derinöz Okşan, Dalgiç Buket. Griscelli syndrome: description of a case with Rab27A mutation.. Pediatric hematology and oncology. 2006. DOI: 10.1080/08880010500506909.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.