Medicina clinica · 1980
[Angioimmunoblastic lymphadenopathy. Case report with ultrastructural study (author's transl)].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lafuente Martínez M D, Navas Palacios J J, Bonilla Velasco F A, Potenciano Mora J, Tutor Martínez A, Rubio Martínez C
Аннотация
Angioimmunoblastic lymphadenopathy is a rare clinical entity, first described in 1974, characterized by asthenia, anorexia, fever, sweating, generalized lymph node enlargement, hepatosplenomegaly, rash, hypergammaglobulinemia, and often Coomb's positive hemolytic anemia. Main histopathologic findings are lymphoplasmocytic and immunoblastic proliferations, increased vascular neshwork and interstitial granular PAS positive material deposits. A lymph node excised from a woman with angioimmunoblastic lymphadenopathy was examined under electron microscopy. Results of ultrastructural study are compared to the typical histologic pattern observed under light microscopy. Analysis of the cellularity and the significance of fibrous collagen found in the interstitial PAS positive material are commented on.