Journal of the Medical Association of Thailand = Chotmaihet thangphaet · 2010
Ankyloblepharon-ectodermal defects-cleft lip/palate (AEC) syndrome in monozygotic twins: two cases report and reviews.
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jenwitheesuk Kamonwan, Surakunprapha Palakorn, Chowchuen Bowornsilp, Jetsrisuparb Charoon
Аннотация
Ankyloblepharon-ectodermal defects-cleft lip/palate (AEC) syndrome (or Hay-Wells syndrome) is a rare congenital malformation. Our first cases were a pair of female monozygotic twins with AEC syndrome at Srinagarind Hospital. In this study, we describe monozygotic female twins concordant for ankyloblephaon, ectodermal dysplasia and helical rim deformities, but discordant for cleft, syndactyly of toes, heart and urinary tract abnormalities. Twin A had syndactyly of the right third and fourth toes with incomplete bilateral cleft lip and complete bilateral cleft palate. Twin B had left ventricular enlargement, caliectasia of both kidneys with complete left unilateral cleft lip and cleft palate. The twins were treated by multidisciplinary teams with satisfactory results.