Organic letters · 2026
Direct Stereospecific Deoxyamination of Alcohols Enabled by Li-Mediated SuFEx.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Odoh Amaechi S, Gutierrez Giovani, Seilkop Austin G, Barroso Jorge, Storer Andrew, Kim Byoungmoo
Аннотация
Optically active nitrogen-bearing molecules are central to drug discovery, which has driven the development of efficient, stereocontrolled C(sp3)-N bond-forming methods. Herein we report a SuFEx-enabled platform that directly couples diverse alcohols and free N-nucleophiles via deoxygenative C(sp3)-N(sp3/sp2) bond formation with high stereospecificity without elimination. Using an inexpensive lithium triflate salt to suppress competitive deoxyfluorination, this method enables facile deoxyamination with broad substrate scope, N-heterocycle synthesis, late-stage functionalization, and stereodivergent synthesis of pharmaceuticals.