Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2026
Unified Synthesis of Unconventional α-Polyhalogenated Amines Through Hydroaminoalkylation.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hofmeister Angela K, Iannelli Giulia, Angyal Péter, Malandain Augustin, Kaiser Daniel, Maryasin Boris, Kählig Hanspeter, Barel Matteo, Novarino Gaia, Maulide Nuno
Аннотация
We report a unified method for the synthesis of α-polyhalomethyl amines from alkenes and alkynes, enabled by readily available hemiaminal reagents. This operationally simple transformation allows for the introduction of not only well-established CF3 and CF2H groups, but also the synthetically (and medicinally) underexplored CF2Cl and CFClH motifs-thereby broadening access to previously inaccessible chemical space of halogenated amine scaffolds. The method displays broad substrate scope and functional-group tolerance while operating under mild conditions. Late-stage functionalization of drug-like derivatives of Oxaprozin, Erlotinib, and Ibuprofen (among others) is reported.