The Journal of pediatrics · 2020
Three Infants with Pathogenic Variants in the ABCA3 Gene: Presentation, Treatment, and Clinical Course.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Si Xin, Steffes Lea C, Schymick Jennifer C, Hazard Florette K, Tracy Michael C, Cornfield David N
Аннотация
ABCA3 deficiency is a rare cause of neonatal respiratory failure. Biallelic complete loss of function variants lead to neonatal demise without lung transplantation, but children with partial function variants have variable outcomes. The favorable clinical course of 3 such infants presenting with respiratory distress at birth is described.