Internal medicine (Tokyo, Japan) · 1994
Adrenogenital syndrome caused by an androgen-producing adrenocortical tumor.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sakuma T, Yamaguchi T, Abe H, Kanda F, Hanioka K, Hisano K, Ito H, Okada M, Chihara K
Аннотация
We describe here a typical case of virilizing adrenocortical tumor. A 23-year-old Japanese woman had her male-like musculature, hirsutism, the absence of breast development and marked clitoromegaly. Adrenal androgens were remarkably elevated, with plasma dehydroepiandrosterone sulfate 2,752 micrograms/dl, plasma testosterone 250 ng/dl and urinary 17-ketosteroids 203.4 mg/day. A well-encapsulated tumor approximately 7 cm in diameter was detected in the left adrenal gland by computed tomography, magnetic resonance imaging and arteriography. The tumor was surgically resected and histologically diagnosed as a benign adrenocortical adenoma. The elevated adrenal androgens returned to normal postoperatively with amelioration of her masculinized clinical features.