The Kaohsiung journal of medical sciences · 2003
Early diagnosis of fetal sacrococcygeal teratoma: a case report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sun Der-Ji, Lee Jau-Nan, Long Cheng-Yu, Tsai Eing-Mei
Аннотация
Sacrococcygeal teratoma is a rare fetal neoplasm with an incidence of 1 in 40,000 births. Antenatal diagnosis is usually made after 22 weeks of gestation. Fetuses with this malformation are at risk of significant perinatal morbidity and mortality. Malignant components, coexisting with life-threatening anomalies, and chromosomal abnormalities are rare. Postulated causes of perinatal death include hydrops, dystocia, tumor rupture, preterm labor secondary to polyhydramnios, and anemia due either to hemorrhage or hemolysis within the tumor. Herein, we present a case of fetal sacrococcygeal teratoma diagnosed as early as 17 weeks of gestation.