Organic letters · 2024
β-d-Ribofuranose as a Core with a Phosphodiester Moiety as the Enzyme Recognition Site for Codrug Development.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hwu Jih Ru, Panja Avijit, Tsay Shwu-Chen, Huang Wen-Chieh, Lin Shu-Yu, Yeh Chen-Sheng, Su Wu-Chou, Yang Li-Xing, Shieh Dar-Bin
Аннотация
An ideal codrug design should be able to control drug release, offer selectivity during drug delivery, and break down into non-toxic fragments after biodegradation. Our design incorporates d-ribofuranose as the core, with carbamate and carbonate groups as linking joints, a phosphodiester moiety as an enzyme recognition site, and lenalidomide and paclitaxel as the constituent drugs. The codrug synthesis involves seven steps with a 33% overall yield. The target codrug increases its water solubility 685 times versus paclitaxel.