MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · Human genetics · 1995
Intragenic TaqI restriction fragment length polymorphism (RFLP) in CICN4, between the loci for X-linked ocular albinism (OA1) and microphthalmia with linear skin defects syndrome (MLS).
СтатьяПеревод в очереди
Аннотация
A TaqI RFLP was detected within the ClCN4 gene, which lies between the loci for OA1 and MLS. There were no observed recombinations between this RFLP and the OA1 mutation in three informative families. Thus, the marker will be useful for genetic counseling in OA1.
Для цитирования: Schnur R E, Wick P A. Intragenic TaqI restriction fragment length polymorphism (RFLP) in CICN4, between the loci for X-linked ocular albinism (OA1) and microphthalmia with linear skin defects syndrome (MLS).. Human genetics. 1995. DOI: 10.1007/bf00223880.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.